Ein Jahr nach dem erfolgreichen Marktstart hat sich das Que Medical Inhalation Device (QMID) von Curaleaf als feste Größe in der medizinischen Cannabistherapie etabliert. Vor dem Hintergrund der beschlossenen Einschränkung durch das GKV-BStabG rücken Cannabisextrakte nun noch stärker in den Fokus – entsprechend steht das QMID auf dem Stand der Four 20 Pharma GmbH (Four 20 Pharma) auf der expopharm 2026 (Stand: A3 – B24) erneut im Mittelpunkt.
Das QMID ist das erste zugelassene Medizinprodukt zur Inhalation flüssiger medizinischer Cannabisformulierungen in der EU und gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (EU 2017/745) der Klasse IIa zugeordnet. Four 20 Pharma vertreibt das Gerät weiterhin exklusiv auf dem deutschen Markt.
Der integrierte 3-Sekunden-Auto-Stopp gewährleistet eine zeitgesteuerte Dosierung bei jeder Inhalation und unterstützt damit eine kontrollierte und reproduzierbare Arzneimittelzufuhr im Rahmen einer ärztlich begleiteten Cannabistherapie. Eingesetzt werden medizinische Kartuschen mit 0,5 oder 1 Milliliter. Die Inhalation über das QMID eignet sich insbesondere zur raschen Symptomkontrolle in der Schmerztherapie. Ergänzend wird seit April 2026 die Eignung weiterer standardisierter Cannabisextrakte untersucht, darunter PIEX-Rohextrakte der Becanex GmbH.
Am Stand von Four 20 Pharma können Apothekenteams das QMID aus nächster Nähe kennenlernen und sich aus erster Hand über Praxiserfahrungen, die zeitgesteuerte Dosierung sowie zum aktuellen Einsatz von flüssigen medizinischen Cannabisextrakte in einem geschlossenen Inhalationssystem informieren.
Über Four 20 Pharma
Die Four 20 Pharma GmbH wurde 2018 gegründet und ist zertifizierter Hersteller, Importeur und Großhändler von medizinischen Cannabisblüten und Vollspektrumextrakten sowie dem ersten zugelassenen Que Medical Inhalation Device zur Inhalation von Medizinalcannabis-Extrakten mit konsistenter Dosierung. Weitere Informationen zur Four 20 Pharma GmbH erhalten Sie unter: https://420pharma.de
